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Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Breve descrizione:

Questo composto è un derivato modificato della lisina utilizzato nella sintesi peptidica, in particolare per la costruzione di coniugati peptidici mirati o multifunzionali. Il gruppo Fmoc consente la sintesi graduale tramite sintesi peptidica in fase solida Fmoc (SPPS). La catena laterale è modificata con un derivato dell'acido stearico (Ste), acido γ-glutammico (γ-Glu) e due leganti AEEA (amminoetossietossiacetato), che forniscono idrofobicità, proprietà di carica e spaziatura flessibile. È comunemente studiato per il suo ruolo nei sistemi di rilascio di farmaci, inclusi i coniugati farmaco-anticorpo (ADC) e i peptidi che penetrano nelle cellule.


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Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Domanda di ricerca:
Questo composto è un derivato modificato della lisina utilizzato nella sintesi peptidica, in particolare per la costruzione di coniugati peptidici mirati o multifunzionali. Il gruppo Fmoc consente la sintesi graduale tramite sintesi peptidica in fase solida Fmoc (SPPS). La catena laterale è modificata con un derivato dell'acido stearico (Ste), acido γ-glutammico (γ-Glu) e due leganti AEEA (amminoetossietossiacetato), che forniscono idrofobicità, proprietà di carica e spaziatura flessibile. È comunemente studiato per il suo ruolo nei sistemi di rilascio di farmaci, inclusi i coniugati farmaco-anticorpo (ADC) e i peptidi che penetrano nelle cellule.

Funzione:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH funge da elemento costitutivo per lo sviluppo di peptidi lipidati a catena lunga o complessi farmaco-linker. L'acido stearico aumenta l'affinità di membrana, γ-Glu migliora la stabilità e la resistenza enzimatica, e i linker AEEA forniscono solubilità e flessibilità strutturale. Insieme, queste caratteristiche rendono il composto prezioso nella progettazione di peptidi per una migliore biodisponibilità, rilascio controllato e applicazioni di somministrazione mirata.


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