Micafungin per antimicotico e antivirale
Dettagli del prodotto
| Nome | Micafungina |
| Numero CAS | 235114-32-6 |
| Formula molecolare | C56H71N9O23S |
| Peso molecolare | 1270.28 |
| Numero EINECS | 1806241-263-5 |
Farmacologia clinica
Questo prodotto è per infusione endovenosa. La concentrazione plasmatica raggiunge il massimo al termine dell'infusione e l'emivita di eliminazione è di 13,9 ore. La concentrazione di micafungina è più elevata nei tessuti di polmone, fegato, milza e rene, ma non viene rilevata nel liquido cerebrospinale. Dopo l'infusione endovenosa, viene metabolizzata principalmente nel fegato ed escreta nelle feci e nelle urine.
Funzione
La dose raccomandata per il trattamento della candidosi esofagea è di 150 mg al giorno, mentre la dose raccomandata per la prevenzione dell'infezione da Candida nei pazienti sottoposti a trapianto di cellule staminali emopoietiche è di 50 mg al giorno. Secondo i dati clinici disponibili, il ciclo medio di trattamento o prevenzione delle due patologie sopra menzionate è rispettivamente di 15 e 19 giorni. Il farmaco viene preparato e diluito con soluzione fisiologica o iniezione di destrosio al 5%. Il tempo di somministrazione deve essere di almeno 1 ora, altrimenti è facile che si verifichino reazioni avverse.
Interazioni tra farmaci
La concentrazione plasmatica massima di nifedipina può essere aumentata del 42% e, se necessario, si può valutare la riduzione della dose di nifedipina o l'interruzione del farmaco. L'area sotto la curva di concentrazione plasmatica del farmaco anti-rigetto d'organo Sirolimus è aumentata del 21% e, se necessario, si deve considerare una riduzione della dose di sirolimus. Farmaci antifungini, farmacologia clinica, utilizzo, reazioni avverse, ecc. di micafungin
Domande frequenti
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