| Nome | Polvere per iniezione di tirzepatide |
| Purezza | 99% |
| Aspetto | Polvere liofilizzata bianca |
| Amministrazione | Iniezione sottocutanea |
| Misurare | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
| Acqua | 3,0% |
| Benefici | Trattamento del diabete, miglioramento del controllo della glicemia |
La tirzepatide è un nuovo agonista del recettore del polipeptide insulinotropico glucosio-dipendente/peptide glucagone-simile 1 (GLP-1), approvato negli Stati Uniti come coadiuvante della dieta e dell'esercizio fisico per migliorare il controllo glicemico negli adulti con diabete di tipo 2 e in fase di studio per l'uso nella gestione cronica del peso, negli eventi cardiovascolari avversi maggiori e nella gestione di altre condizioni, tra cui insufficienza cardiaca con frazione di eiezione preservata, obesità e steatoepatite non alcolica non cirrotica. Il programma di sperimentazione clinica di fase 3 SURPASS 1-5 è stato progettato per valutare l'efficacia e la sicurezza della tirzepatide iniettata sottocute una volta alla settimana (5, 10 e 15 mg), in monoterapia o in terapia di combinazione, in un ampio spettro di persone con diabete di tipo 2. L'uso di tirzepatide negli studi clinici è stato associato a marcate riduzioni dell'emoglobina glicata (da -1,87 a -2,59%, da -20 a -28 mmol/mol) e del peso corporeo (da -6,2 a -12,9 kg), nonché a riduzioni di parametri comunemente associati a un aumentato rischio cardiometabolico, come pressione arteriosa, adiposità viscerale e trigliceridi circolanti. Tirzepatide è stato ben tollerato, con un basso rischio di ipoglicemia quando utilizzato senza insulina o secretagoghi dell'insulina e ha mostrato un profilo di sicurezza generalmente simile alla classe degli agonisti del recettore del GLP-1. Di conseguenza, i dati di questi studi clinici suggeriscono che tirzepatide offre una nuova opportunità per l'efficace riduzione dell'emoglobina glicata e del peso corporeo negli adulti con diabete di tipo 2.