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1- (4-metossifenil) metanamina

Breve descrizione:

Può essere usato per la sintesi di intermedi farmaceutici. È leggermente dannoso per l'acqua. Non lasciare che le grandi quantità di prodotti non diluite entrino in contatto con acque sotterranee, corsi d'acqua o sistemi di liquami. Senza il permesso del governo, non scaricare i materiali nell'ambiente circostante per evitare ossidi, acidi. , contatto aria, anidride carbonica, mantieni il contenitore sigillato, mettilo in un estrattore stretto e conservare in un luogo fresco e asciutto.

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Dettaglio del prodotto

Casno	2393-23-9	Tempi di consegna	entro 10 giorni
Molecolare	C8H11NO	Capacità produttiva	1 tonnellata/giorno
Aspetto	Liquido chiaro, incolore a leggermente giallo	Purezza	99%min
Applicazione	Intermedi farmaceutici	Magazzinaggio	Temperatura ambiente, scuro, sigillato
Limitenum	1 chilogrammo	Trasporto	Aria, mare, espresso.
Densità	1,05G/MLAT25 ° C (LIT.)	Punto di ebollizione	236-237 ° C (lett.)
Ponit di scioglimento	-10 ° C.	Indice di rifrazione	N20/D1.546 (LIT.)
Punto d'infiammabilità:	> 230 ° F.	Solubilità	Altamente solubile in acqua
Nome	p-anisilammina o (4-metossifenil) metanamina

Sinonimi

LaBotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminometil-anisole; 4-metossibenzilammina; P-metossibenzilammina cloridrato173.64; 4-metossibenzilammina, 98+%; per sparfloxacine; P-metossibenzilammina cloridrato

Applicazione

QC Lab

Un singolo laboratorio di controllo qualità si trova nel sito in cui vengono eseguiti test chimici, fisici, test microbici, studio di stabilità, test dello strumento come IR, UV, HPLC, GC per materie prime e prodotti finiti. L'intera area è l'accesso controllato e ben mantenuto con sufficienti strumenti analitici a scopo di test previsto. Tutti gli strumenti sono ben etichettati e adeguatamente calibrati.

QA

Il QA è responsabile di valutare e classificare la deviazione a livello maggiore, livello generale e livello minore. Per tutti i livelli di deviazioni, è necessaria l'indagine per identificare la causa principale o la causa potenziale. L'indagine deve essere completata entro 7 giorni lavorativi. La valutazione dell'impatto del prodotto insieme al piano CAPA è richiesta anche dopo la completa indagine e la causa principale identificata. La deviazione è chiusa quando viene implementata il CAPA. La deviazione di tutti i livelli dovrebbe essere approvata dal gestore QA. Dopo l'implementazione, l'efficacia di CAPA è confermata in base al piano.

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