1-(4-METOSSIFENIL)METANAMMINA

Breve descrizione:

Può essere utilizzato per la sintesi di intermedi farmaceutici. È leggermente nocivo per l'acqua. Evitare il contatto di prodotti non diluiti o in grandi quantità con falde acquifere, corsi d'acqua o sistemi fognari. Senza autorizzazione governativa, non scaricare materiali nell'ambiente circostante per evitare il contatto con ossidi, acidi, aria e anidride carbonica. Tenere il contenitore sigillato, inserirlo in un estrattore ermetico e conservarlo in un luogo fresco e asciutto.

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Dettagli del prodotto

Numero di telefono	2393-23-9	Tempi di consegna	entro 10 giorni
Molecolare	C8H11NO	Capacità produttiva	1 tonnellata metrica/giorno
Aspetto	Liquido limpido, incolore o leggermente giallo	Purezza	99% minimo
Applicazione	Intermedi farmaceutici	Magazzinaggio	Temperatura ambiente, buio, sigillato
LimitNum	1 chilogrammo	Trasporti	Aereo, marittimo, espresso.
Densità	1,05 g/mLat25°C(lit.)	Punto di ebollizione	236-237°C(lit.)
Punto di fusione	-10°C	Indice di rifrazione	n20/D1.546(lett.)
Punto d'infiammabilità:	>230°F	Solubilità	Altamente solubile in acqua
Nome	p-anisilammina o (4-metossifenil)metanamina

sinonimi

LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMINOMETHYL-ANISOLE; 4-METOSSIBENZILAMINA; P-Metossibenzilammina cloridrato 173,64; 4-Metossibenzilammina, 98+%; per sparfloxacina; P-METOSSIBENZILAMINA CLORIDRATO

Applicazione

Laboratorio di controllo qualità

All'interno del sito è presente un laboratorio di controllo qualità individuale, dove vengono eseguiti test chimici, fisici, microbiologici, studi di stabilità e test strumentali come IR, UV, HPLC e GC su materie prime e prodotti finiti. L'intera area è ad accesso controllato e ben tenuta, dotata di una strumentazione analitica adeguata per le analisi previste. Tutti gli strumenti sono ben etichettati e opportunamente calibrati.

QA

Il QA è responsabile della valutazione e della categorizzazione delle deviazioni in livello Maggiore, livello Generale e livello Minore. Per tutti i livelli di deviazione, è necessaria un'indagine per identificare la causa principale o potenziale. L'indagine deve essere completata entro 7 giorni lavorativi. Una volta completata l'indagine e identificata la causa principale, sono richiesti anche la valutazione dell'impatto sul prodotto e il piano CAPA. La deviazione viene chiusa con l'implementazione del CAPA. Tutte le deviazioni devono essere approvate dal Responsabile QA. Dopo l'implementazione, l'efficacia del CAPA viene confermata in base al piano.

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