1-(4-METOSSIFENIL)METANAMMINA
Dettagli del prodotto
| Cas n | 2393-23-9 | Tempo di consegna | entro 10 giorni |
| Molecolare | C8H11NO | Capacità produttiva | 1 tonnellata metrica/giorno |
| Aspetto | Liquido limpido, da incolore a leggermente giallo | Purezza | 99% min |
| Applicazione | Intermedi farmaceutici | Conservazione | A temperatura ambiente, buio, sigillato |
| LimiteNum | 1 chilogrammo | Trasporto | Aria, Mare, Express. |
| Densità | 1.05g/mLat25°C(lett.) | Punto di ebollizione | 236-237°C(lett.) |
| Ponit fondente | -10°C | Indice di rifrazione | n20/D1.546 (lett.) |
| Punto d'infiammabilità: | >230°F | Solubilità | Altamente solubile in acqua |
| Nome | p-anisilammina o (4-metossifenil)metanammina |
Sinonimi
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMINOMETIL-ANISOLO;4-METOSSIBENZILAMINA;P-metossibenzilammina cloridrato 173.64;4-metossibenzilammina, 98+%;per la sparfloxacina;Cloridrato di P-METOSSIBENZILAMINA
Applicazione
Può essere utilizzato per la sintesi di intermedi farmaceutici.È leggermente dannoso per l'acqua.Evitare che i prodotti non diluiti o in grandi quantità vengano a contatto con falde acquifere, corsi d'acqua o reti fognarie.Senza l'autorizzazione del governo, non scaricare materiali nell'ambiente circostante per evitare ossidi, acidi., aria, contatto con anidride carbonica, mantenere il contenitore sigillato, metterlo in un estrattore ermetico e conservare in un luogo fresco e asciutto.
Laboratorio di controllo qualità
Un singolo laboratorio di controllo qualità si trova nel sito in cui vengono eseguiti test chimici, fisici, test microbici, studio di stabilità, test strumentali come IR, UV, HPLC, GC per materie prime e prodotti finiti.L'intera area è ad accesso controllato e ben mantenuta con strumenti analitici sufficienti per lo scopo di test previsto.Tutti gli strumenti sono ben etichettati e opportunamente calibrati.
QA
Il QA è responsabile di valutare e classificare la deviazione in livello maggiore, livello generale e livello minore.Per tutti i livelli di deviazioni, è necessaria l'indagine per identificare la causa principale o la causa potenziale.L'indagine deve essere completata entro 7 giorni lavorativi.La valutazione dell'impatto del prodotto insieme al piano CAPA sono necessari anche dopo il completamento dell'indagine e l'identificazione della causa principale.La deviazione viene chiusa quando viene implementato il CAPA.Tutte le deviazioni di livello devono essere approvate dal responsabile della qualità.Dopo l'attuazione, l'efficacia del CAPA viene confermata in base al piano.
