| Nome | N-(N-(N-glicilglicil)glicil)-8-L-lisinavasopressina |
| Numero CAS | 14636-12-5 |
| Formula molecolare | C52H74N16O15S2 |
| Peso molecolare | 1227.37 |
| Numero EINECS | 238-680-8 |
| Punto di ebollizione | 1824,0±65,0 °C (Previsto) |
| Densità | 1,46±0,1 g/cm3 (previsto) |
| Condizioni di conservazione | Conservare in luogo buio, atmosfera inerte, conservare nel congelatore, a temperatura inferiore a -15°C. |
| Coefficiente di acidità | (pKa) 9,90±0,15 (Previsto) |
[N-α-Triglicil-8-lisina]-vasopressina;130:PN: WO2010033207SEQID:171claiMedprotein; 1-Triglicil-8-lisinaVasopressina; Nα-Glicil-glicil-glicil-[8-lisina]-vasopressina; Nα-Glicil-glicil-glicil-lisina-vasopressina; Nα-Glicilglicilglicil-vasopressina; Nα-Gly-Gly-Gly-8-Lys-vasopressina; Terlipressina, Terlipressina, Terlipressinum.
La terlipressina, il cui nome chimico è triglicillisina vasopressina, è una nuova preparazione sintetica di vasopressina a lunga durata d'azione. È un tipo di profarmaco, inattivo di per sé. Svolge l'azione dell'aminopeptidasi in vivo, rilasciando lentamente la lisina vasopressina attiva dopo aver rimosso i tre residui glicilici al suo terminale N. Pertanto, la terlipressina agisce come una riserva che rilascia lisina vasopressina a un ritmo costante.
L'effetto farmacologico della terlipressina è quello di contrarre la muscolatura liscia vascolare splancnica e ridurre il flusso sanguigno splancnico (ad esempio, riducendo il flusso sanguigno nel mesentere, nella milza, nell'utero, ecc.), riducendo così il flusso ematico portale e la pressione portale. D'altra parte, può anche ridurre l'effetto della concentrazione plasmatica di renina, aumentando così il flusso ematico renale, migliorando la funzionalità renale e aumentando la diuresi nei pazienti con sindrome epatorenale. La terlipressina è attualmente l'unico farmaco in grado di migliorare il tasso di sopravvivenza dei pazienti con emorragia da varici esofagee. È stata utilizzata principalmente nel trattamento clinico dell'emorragia da varici. Inoltre, la terlipressina è stata utilizzata con successo anche nel fegato e nei reni. In generale, è probabile che svolga un ruolo benefico nella coesistenza di shock refrattario e rianimazione cardiopolmonare. Rispetto alla vasopressina, ha un effetto prolungato, non causa complicazioni pericolose, tra cui fibrinolisi e gravi complicazioni a carico del sistema cardiovascolare, ed è semplice da usare (iniezione endovenosa), il che lo rende più adatto alla terapia intensiva e critica. Soccorso e trattamento di pazienti critici.