Nome | N- (N- (N-glicilglillycil) glicile) -8-L-lysinevasopressina |
Numero CAS | 14636-12-5 |
Formula molecolare | C52H74N16O15S2 |
Peso molecolare | 1227.37 |
Numero Einecs | 238-680-8 |
Punto di ebollizione | 1824,0 ± 65,0 ° C (previsto) |
Densità | 1,46 ± 0,1 g/cm3 (previsto) |
Condizioni di stoccaggio | Tenere in luogo oscuro, atmosfera inerte, conservare in congelatore, sotto -15 ° C. |
Coefficiente di acidità | (PKA) 9,90 ± 0,15 (previsto) |
[N-α-triglycil-8-lisina] -vasopressina; 130: PN: WO2010033207SEQID: 171ClaimedProtein; 1-triglicil-8-lysinevasopressina; Nα-glicil-glicil-glicil- [8-lisina] -vasopressina; Nα-glicil-glicil-glicil-lisina-vasopressina; Nα-glicilglicilglicil-vasopressina; Nα-Gly-Gly-Gly-8-Lys-vasopressina; Terlipressina, terlipressina, terlipressina, terlipressinum.
La terlipressina, il cui nome chimico è la vasopressina di trigillysina, è una nuova preparazione di vasopressina ad azione sintetica. È una specie di profarmaco, che è inattivo da solo. È agito dall'aminopeptidasi in vivo per "rilasciare lentamente" la vasopressina di lisina attiva dopo aver rimosso i tre residui di glicile nel suo N-terminale. Pertanto, la terlipressina funge da serbatoio che rilascia la vasopressina di lisina a un ritmo costante.
L'effetto farmacologico della terlipressina è contrarre la muscolatura liscia vascolare splancnica e ridurre il flusso sanguigno splancnico (come la riduzione del flusso sanguigno nel mesenterio, nella milza, nell'utero, ecc.), Riducendo così il flusso sanguigno del portale e la pressione del portale. D'altra parte, può anche ridurre il plasma dell'effetto della concentrazione di renina, aumentando così il flusso sanguigno renale, migliorando la funzione renale e aumentando la produzione di urina in pazienti con sindrome epatorale. La terlipressina è attualmente l'unico farmaco che può migliorare il tasso di sopravvivenza dei pazienti con emorragia varicea esofagea. È stato utilizzato principalmente nel trattamento clinico dell'emorragia varicea. Inoltre, la terlipressina è stata utilizzata anche con successo nel fegato e nei reni. In generale, è probabile che svolga un ruolo benefico nella coesistente shock refrattario e rianimazione cardiopolmonare. Rispetto alla vasopressina, ha un effetto duraturo, non causa complicanze pericolose, tra cui fibrinolisi e gravi complicanze nel sistema cardiovascolare ed è semplice da usare (iniezione endovenosa), che è più adatto per la cura acuta e critica. Salvataggio e trattamento dei pazienti in condizioni critiche.