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Casno | 2393-23-9 | Tempi di consegna | entro 10 giorni |
Molecolare | C8H11NO | Capacità produttiva | 1 tonnellata/giorno |
Aspetto | Liquido chiaro, incolore a leggermente giallo | Purezza | 99%min |
Applicazione | Intermedi farmaceutici | Magazzinaggio | Temperatura ambiente, scuro, sigillato |
Limitenum | 1 chilogrammo | Trasporto | Aria, mare, espresso. |
Densità | 1,05G/MLAT25 ° C (LIT.) | Punto di ebollizione | 236-237 ° C (lett.) |
Ponit di scioglimento | -10 ° C. | Indice di rifrazione | N20/D1.546 (LIT.) |
Punto d'infiammabilità: | > 230 ° F. | Solubilità | Altamente solubile in acqua |
Nome | p-anisilammina o (4-metossifenil) metanamina |
LaBotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-aminometil-anisole; 4-metossibenzilammina; P-metossibenzilammina cloridrato173.64; 4-metossibenzilammina, 98+%; per sparfloxacine; P-metossibenzilammina cloridrato
Può essere usato per la sintesi di intermedi farmaceutici. È leggermente dannoso per l'acqua. Non lasciare che le grandi quantità di prodotti non diluite entrino in contatto con acque sotterranee, corsi d'acqua o sistemi di liquami. Senza il permesso del governo, non scaricare i materiali nell'ambiente circostante per evitare ossidi, acidi. , contatto aria, anidride carbonica, mantieni il contenitore sigillato, mettilo in un estrattore stretto e conservare in un luogo fresco e asciutto.
Un singolo laboratorio di controllo qualità si trova nel sito in cui vengono eseguiti test chimici, fisici, test microbici, studio di stabilità, test dello strumento come IR, UV, HPLC, GC per materie prime e prodotti finiti. L'intera area è l'accesso controllato e ben mantenuto con sufficienti strumenti analitici a scopo di test previsto. Tutti gli strumenti sono ben etichettati e adeguatamente calibrati.
Il QA è responsabile di valutare e classificare la deviazione a livello maggiore, livello generale e livello minore. Per tutti i livelli di deviazioni, è necessaria l'indagine per identificare la causa principale o la causa potenziale. L'indagine deve essere completata entro 7 giorni lavorativi. La valutazione dell'impatto del prodotto insieme al piano CAPA è richiesta anche dopo la completa indagine e la causa principale identificata. La deviazione è chiusa quando viene implementata il CAPA. La deviazione di tutti i livelli dovrebbe essere approvata dal gestore QA. Dopo l'implementazione, l'efficacia di CAPA è confermata in base al piano.
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Fabbrica fornitaCina 1-Bromo-2- (1 3-diossolan-2-il) benzene, 1 3-diossolano 2- (2-bromofenil)-, Finora, il nostro articolo associato alla stampante DTG A4 può essere mostrato nella maggior parte delle nazioni straniere e nei centri urbani, che sono ricercati semplicemente dal traffico mirato. Tutti immaginiamo che ora ora abbiamo la piena capacità di esistere con merce contenta. Desiderio di raccogliere richieste delle tue cose e produrre la partnership di cooperazione a lungo termine. Promettiamo molto seriamente: csame di alta qualità, prezzo migliore; Exact stesso prezzo di vendita, qualità superiore.